1- O Carbono é tetravalente
O carbono possui quatro elétrons na última camada e portanto precisa de compartilhar quatro elétrons para se estabilizar.
C (Z= 6; A=12; N=6) Distribuição eletrônica – 1s², 2s², 2px¹, 2py¹, 2pz°
É importante lembrar que as quatro valências do Carbono são iguais.
2 – O Carbono forma ligações múltiplas.
Quatro ligações simples, uma ligação dupla e duas simples, uma ligação tripla e uma simples, ou ainda duas ligações duplas.
3 – O Carbono liga-se a varias classes de elementos químicos
O Carbono está situado no grupo 4ª, combinando com elementos a sua direita ou a sua esquerda. ( caráter anfotero).
4 – Classificação das Cadeias Carbônicas
Após conhecermos as propriedades do Carbono e trabalharmos sua classificação, devemos agora conhecer as cadeias carbônicas. Existem basicamente dois tipos principais quye interessam ao nosso estudo: as cadeias abertas ( acíclicas) e fechadas (cíclicas).
4.1 – Cadeias Abertas – Também chamadas alifáticas ou acíclicas. São classificadas de acordo com os aspectos a seguir:
4.1.1 – Quanto à disposição dos carbonos
– Normais – possui somente carbonos primários e secundários
– Ramificada – possui pelo menos um carbono terciário ou quaternário.
4.1.2 – Quanto a saturação dos carbonos da cadeia
– Saturadas – possuem somente ligações simples entre carbonos
– Insaturadas – possuem ao menos uma insaturação, ou seja, ao menos uma dupla ou tripla ligação entre carbonos.
Obs.: As cadeias que possuem uma dupla ligação entre carbonos são chamadas etênicas, as que possuem uma tripla ligação são chamadas de etínicas e as que possuem uma dupla e uma tripla ligação entre carbonos são chamadas de etenínicas.
4.1.3 – Quanto a natureza dos elementos
4.1.3.1 – Homogêneas – Não apresentam outros elementos entre os carbonos da estrutura.
4.1.3.2 – Heterogêneas – Apresentam elementos diferentes entre os átomos de carbono. Estaes elementos que aparecem entre carbonos em uma estrutura são chamados Heteroátomos. Os mais usados em exercícios são: Nitrogênio (N), Oxigenio (O) e o Enxofre (S).
4.2 – Cadeias Fechadas – Também chamadas cíclicas. São classificadas de acordo com os aspectos a seguir:
4.2.1 – Aliciclícas – Fechadas e não aromáticas, ou que não possuem ligações simples e duplas algemadas. Sçao classificadas quanto a saturação e a nomenclatura dos elementos do ciclo.
4.2.1.1 – Quanto à saturação das ligações entre carbonos
– Saturadas – Apresentam apenas ligações simples entre os carbonos do ciclo.
– Insaturadas - Apresentam uma dupla ligação entre os carbonos do ciclo.
4.2.2 Quanto a natureza dos elementos do ciclo
– Homocíclicas – São as cadeias que possuem somente carbonos dentro do anel.
– Heterocíclica – São aquelas que possuem pelo menos um heteátomo no ciclo.
4.2.1.3 – Quanto a disposição dos átomos no núcleo
– Normal – Quando o núcleo apresenta apenas carbonos secundários
– Ramificada (cadeia mista) – Quando o núcleo apenas pelo menos um carbono terciário.
4.2.2 – Aromáticas – São as cadeias fechadas que possuem ressonância ou aromaticidade em sua estrutura. No caso mais simples e mais estudado de ressonância em aromáticos são os relacionados aos benzenos. O benzeno é uma cadeia com seis carbonos unidos entre si por duplas e simples ligações alternadas e os hidrogênios necessários para completá-la ( C6H6).
4.2.2.1 – Quanto ao numero de núcleos
– Mononuclear – São os que possuem uma estrutura de ressonância, ou seja, somente um anel benzênico.
- Polinuclear – Tem dois ou mais núcleos e se dividem em:
– Isolados – os anéis não possuem carbonos comuns entre si.
– Condensados – os anéis benzênicos possuem carbonos comuns.
Observações Importantes:
1 – As estruturas de ressonância devem ser representadas por uma seta de cabeça dupla.
2 – Quanto maior o numero de estrutura de ressonância, maior a estabilidade da espécie.
- Aromaticidade x Estabilidade – Regra de Hückel
As moléculas orgânicas podem se classificar como aromáticas ou aliciclica, isto é, não aromática.
As condições necessárias para que um sistema seja aromático são:
1 – Deve ser um sistema cíclico e plano
2 – Conter orbitais π deslocalizados ou elétrons não ligados no mesmo plano do anel.
3 – Obedecer a regra: 4n + 2 = numero de elétrons π = 0, 1, 2, 3, …
CONTINUA AULA EM BREVE…
Por: Hilário Moura – Bacharel em Química.
















